Լազերտինիբն Lazcluze

Լազերտինիբը երրորդ սերնդի էպիդերմալ աճի գործոնների ռեցեպտոր (EGFR) տիրոզին կինազի ինհիբիտոր է, որը նախատեսված է ոչ փոքր բջջային թոքերի քաղցկեղի (NSCLC) բուժման համար՝ EGFR մուտացիաներով հիվանդների մոտ։ Այն օգտագործվում է առաջին տողով՝ քիմիաթերապիայից ազատ բուժում՝ համակցված ամիվանտամաբի հետ (Rybrevant ապրանքանիշը)։

Լազերտինիբի կարևոր առանձնահատկությունները

  • FDA-ի հաստատում. 2024 թվականի օգոստոսին ԱՄՆ-ի սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) հաստատել է Lazcluze-ի (լազերտինիբ) օգտագործումը ամիվանտամաբի հետ՝ EGFR մուտացիայով առաջացած NSCLC-ի բուժման համար։

  • Եվրոպական հաստատում. 2025 թվականի հունվարին Եվրոպական հանձնաժողովը հաստատել է Lazcluze-ի օգտագործումը ամիվանտամաբի հետ՝ EGFR մուտացիայով առաջացած NSCLC-ի բուժման համար։

  • Կլինիկական փորձարկումներ. Լազերտինիբի հաստատումը հիմնված է MARIPOSA փորձարկման արդյունքների վրա, որտեղ ցուցադրվել է, որ Lazcluze-ի և Rybrevant-ի համակցումը նվազեցնում է հիվանդության առաջացման կամ մահվան ռիսկը 30%-ով՝ համեմատած osimertinիբի հետ։

  • Անհատական բուժման մեխանիզմ. Լազերտինիբը ընտրովի կերպով ճնշում է EGFR մուտացված ձևերը, այդ թվում՝ T790M դիմադրության մուտացիան։ Այն նաև ավելի արդյունավետ intracranial ակտիվություն ունի՝ համեմատած մյուս EGFR TKI-ների հետ։

  • Վնասակար կողմնակի ազդեցություններ. Հաճախակի կողմնակի ազդեցությունները ներառում են պաթոլոգիական մաշկի արձագանքներ, եղունգների խնդիրներ, ինֆուզիոն հետ կապված ռեակցիաներ, մկանային ցավեր, այտուցներ, մաշկի գրգռումներ և այլն։

 

 



Հաճախորդների կարծիքները